INTRODUÇÃOA cirurgia endoscópica funcional dos seios paranasais (CEFSP) foi desenvolvida a partir da teoria fisiopatológica das rinossinusites crônicas proposta por Messerklinger, com seus trabalhos realizados nas décadas de 50 e 60. Em seus estudos originais, este autor utilizou cabeças de cadáveres frescos, impregnando o muco dos seios paranasais com diversos tipos de substâncias. Com o auxílio do microscópio e posteriormente de endoscópios, descreveu os caminhos do transporte fisiológico de secreção nos seios paranasais. Através destas observações e suas correlações com achados cirúrgicos em diversas alterações do transporte mucociliar, foi possível determinar que os seios maxilar e frontal são dependentes de suas pré-câmaras, no etmóide e parede nasal lateral. A ventilação e drenagem destas cavidades são essenciais para a manutenção da função nasossinusal normal1.
A CEFSP consiste na abertura das pré-câmaras dos seios paranasais, visando à restauração de sua drenagem e arejamento. Messerklinger2 observou que a erradicação da doença primária do seio etmoidal anterior por meio de um procedimento cirúrgico endoscópico limitado resultava na recuperação da mucosa dos seios paranasais adjacentes (frontal e maxilar), mesmo sem atuar diretamente nestas áreas, sendo uma técnica mais conservadora no que se refere aos procedimentos cirúrgicos do septo e conchas nasais.
A grande maioria dos trabalhos publicados na literatura internacional apresentam resultados subjetivos da melhora dos sintomas após a CEFSP3,4. A percepção subjetiva do paciente sobre a melhora de seus sintomas, é provavelmente o melhor parâmetro de avaliação de eficiência da cirurgia, mas é importante considerar-se métodos de avaliação objetiva do impacto de qualquer estratégia terapêutica.
No que diz respeito à avaliação objetiva dos resultados da CEFSP, a literatura é escassa. A maioria dos trabalhos avaliam pacientes que foram submetidos a procedimentos cirúrgicos combinados, que incluem septoplastias e turbinectomias inferiores.
A rinometria acústica (RA) é um método objetivo desenvolvido para determinar a geometria da cavidade nasal5. A técnica é baseada na análise da reflexão de ondas sonoras na cavidade nasal, e determina a área de secção transversal da cavidade em função da distância da narina, bem como seu volume. Este método foi desenvolvido a partir do trabalho de Jackson et al.6 que utilizou pulsos acústicos para analisar a geometria das vias aéreas inferiores. Este exame veio contribuir na avaliação objetiva nasal, que até então era feita principalmente através da rinomanometria anterior, técnica que mede o fluxo aéreo nasal e sua resistência.
O objetivo deste trabalho é analisar a alteração do volume da cavidade nasal causada pela CEFSP, em adultos portadores de rinossinusite crônica com ou sem polipose nasal, através de um método objetivo, a RA, e correlacionar esta alteração com a melhora clínica subjetiva dos pacientes, quanto à sensação de obstrução nasal.
MATERIAL E MÉTODOForam incluídos no trabalho 40 pacientes (80 cavidades nasais), sendo 21 mulheres e 19 homens, que não apresentavam cirurgia nasal prévia, admitidos consecutivamente na enfermaria de Otorrinolaringologia do Hospital Universitário de Graz, Áustria, entre agosto e outubro de 1999, para serem submetidos a CEFSP. A idade dos pacientes variou de 18 a 73 anos. Foram excluídos pacientes que apresentavam desvio de septo nasal com indicação de septoplastia, e pacientes com hipertrofia de conchas inferiores.
Todos os pacientes apresentavam sintomas de rinossinusite crônica por pelo menos três meses e haviam sido tratados clinicamente com antibióticos, corticosteróides tópicos e anti-histamínicos quando indicados, sem melhora significativa.
Os pacientes foram submetidos à endoscopia nasal rígida e tomografia computadorizada dos seios paranasais quando da falha do tratamento clínico. A indicação cirúrgica foi baseada na história clínica e nos achados desses dois exames complementares.
A endoscopia nasal rígida foi realizada conforme a sistematização de Messerklingler2, sendo valorizados achados compatíveis com sinusopatia crônica, como alterações da mucosa do infundíbulo etmoidal, presença de secreção purulenta na rinofaringe advinda do meato médio ou superior, e variações anatômicas capazes de estreitar ou obliterar o complexo óstio-meatal.
A tomografia computadorizada foi realizada com o intuito de esclarecer a extensão do acometimento sinusal, além de ter sido utilizada como orientação durante o procedimento cirúrgico, revelando a relação dos seios paranasais com estruturas nobres, como o nervo óptico e a artéria carótida interna7.
A cirurgia foi realizada sob anestesia geral em todos os casos, utilizando a técnica descrita e sistematizada por Stammberger8. A extensão da doença determinou a da cirurgia, que incluiu uncifectomia, etmoidectomia anterior e perfuração da lamela basal da concha média em todos os casos. Etmoidectomia posterior, esfenoidectomia, ampliação do recesso frontal e óstio do seio maxilar foram realizadas conforme a necessidade. Nenhum paciente avaliado foi submetido a procedimentos cirúrgicos do septo nasal ou conchas inferiores.
A RA foi utilizada como método de avaliação objetiva, possibilitando a medida do volume das cavidades nasais separadamente, antes e dez minutos após o uso de vasoconstritor tópico (dois jatos em cada narina de cloridrato de oximetazolina 0.5 mg/ml spray nasal), no pré e pós-operatório. A utilização de vasoconstritor tem o objetivo de anular ou minimizar a influência do ciclo nasal fisiológico no volume das cavidades nasais. As medidas foram obtidas um dia antes da cirurgia e entre quatro a oito semanas após a mesma, com o equipamento Rhinoklack - RK 1000tm (Stimotron Co., Wendelstein, Alemanha), como padronizado internacionalmente9.
Dos 40 pacientes avaliados inicialmente, 25 retornaram para a segunda avaliação. Antes da segunda medida, os pacientes foram submetidos a uma avaliação endoscópica pós-operatória, para limpeza das cavidades nasais, de forma que eventuais crostas e coágulos não interferissem no resultado do exame.
O resultado da RA é expresso através de um gráfico "área x distância", em escala semi-logarítmica, também chamado de Rinograma (Figura 1). Nesse gráfico o eixo y corresponde à área transversal (cm2), e o eixo x, à distância em relação ao adaptador nasal (cm). O rinograma de indivíduos adultos normais apresenta dois "entalhes" ou "vales". São conhecidos como área de secção transversal mínima 1 e 2 ou, simplesmente, ASTM 1 e ASTM 2. O volume entre quaisquer dois pontos da cavidade nasal é calculado pelo computador, após a marcação destes no gráfico. Para finalidade deste trabalho foi medido o volume entre 0 e 8cm de distância da narina10,11. Foi calculado um volume total da cavidade nasal, composto pela soma dos volumes das cavidades nasais direita e esquerda (Figura 1).
Os dados foram submetidos a tratamento estatístico (teste não-paramétrico de Wilcoxon), comparando-se os volumes totais das cavidades nasais pré e pós-vasoconstritor antes da cirurgia, pré e pós-vasoconstritor após a cirurgia, e entre o pré e pós-operatório apenas após o uso de vasoconstritor, com a intenção de minimizar a influência do ciclo nasal fisiológico nos resultados.
Além disso, os pacientes foram questionados, por ocasião da avaliação pós-operatória, sobre a alteração da sensação de obstrução nasal em relação ao período pré-operatório. Para tanto foi elaborada uma escala visual-analógica, na qual o paciente assinalava uma das seguintes opções: (-1) piora da sensação de obstrução nasal; (0) sem mudança; (1) melhora parcial; (2) melhora total. Foi comparada a alteração do volume da cavidade nasal causada pela cirurgia, com a sensação de melhora da obstrução nasal, através do teste estatístico não-paramétrico de Kruskal-Wallis.
RESULTADOSOs valores médios dos volumes das cavidades nasais (direita + esquerda), antes e após a CEFSP, pré e pós-vasoconstritor tópico, encontram-se na Tabela 1. O aumento do volume da cavidade nasal após a cirurgia foi estatisticamente significante.
Os resultados referentes à queixa subjetiva de obstrução nasal obtidos através de escala visual-analógica encontram-se no Gráfico 1.
Analisando os diferentes grupos de alteração da sensação subjetiva de obstrução nasal (sem melhora, melhora parcial e melhora total) pelo teste de Kruskal-Wallis, observa-se que a diferença de volume da cavidade nasal proporcionada pela cirurgia não foi significativamente diferente entre os três (p = 0,311).
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Figura 1. Rinograma da cavidade nasal direita, mostrando as áreas de secção transversal mínimas 1 e 2, e volume 0 - 8cm.
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Gráfico 1.
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DISCUSSÃOA CEFSP é, nos dias de hoje, o tratamento de escolha para as sinusites crônicas que não respondem bem ao tratamento clínico. Um grande número de estudos com um período variável de seguimento pós-operatório têm enfocado a melhora subjetiva dos pacientes1,4,12-15. A RA, introduzida por Hilberg et al.5, é um método objetivo de avaliação da geometria da cavidade nasal, através da utilização de ondas sonoras. Trata-se de um método não-invasivo, de simples utilização e que requer mínima cooperação por parte dos pacientes. Desde sua descrição, tem sido aplicada para avaliação pré e pós-operatória de rinoplastias16, turbinoplastias e/ou turbinectomias17, polipectomia18, adenoidectomia19, na avaliação de pacientes portadores de ronco e síndrome de apnéia obstrutiva do sono20, atresia coanal21, estenose subglótica22, e de crianças portadoras de rinite crônica23.
Devido à falta de dados na literatura sobre avaliações objetivas do resultado de cirurgias nasais, este estudo foi conduzido com o objetivo de se obterem dados mensuráveis em relação à CEFSP, que possam vir a contribuir para a comparação de resultados entre os diversos centros, além de avaliar uma possível relação entre os parâmetros objetivos e a melhora clínica dos pacientes no que se refere à obstrução nasal.
O volume total da cavidade nasal, obtido através da soma dos volumes das cavidades nasais direita e esquerda, entre 0 e 8cm de distância ântero-posterior, apresentou valor médio de 38,91cm3. Esse valor é maior que o referido na literatura por Roithmann et al.10 e Lund & Scadding24. As discrepâncias nos resultados podem estar relacionadas a diferentes critérios de inclusão na seleção de pacientes, diferenças étnicas entre as populações, tipo de aparelho e técnica de realização do exame.
Não houve diferença significante dos valores de volume total da cavidade nasal pré e pós-vasoconstritor, tanto no pré quanto no pós-operatório. Na literatura, em indivíduos normais, após o uso de vasoconstritor ocorre um aumento do volume da cavidade nasal25. O fato de esse efeito não ter sido observado neste estudo poderia ser explicado por se tratarem de pacientes portadores de rinossinusite crônica, nos quais a mucosa nasal não se comporta da mesma forma que em indivíduos normais.
O volume total da cavidade nasal aumentou significativamente após a cirurgia (pós-vasoconstrição), de 39,69cm3 para 45,16cm3 (p = 0,006), ou seja, 5,4cm3 em média. Esse fato está de acordo com os resultados relatados por Lund & Scadding24, e Hofmann et al.26, que encontraram um aumento médio de 4,3cm3 e 4,1cm3, respectivamente. O volume das cavidades nasais medido após a cirurgia sofre grande influência dos seios maxilares e etmoidais. Todos os pacientes analisados foram submetidos à etmoidectomia anterior, e quando necessário à etmoidectomia posterior e ampliação do óstio do seio maxilar. O aumento de volume encontrado tem forte correlação com este fato.
Os resultados da escala visual de sintomas mostram que nenhum paciente sentiu uma piora subjetiva em relação ao sintoma de obstrução nasal, sintoma este presente em 100% dos indivíduos no pré-operatório. Três pacientes (12%) referiram não terem sofrido alteração quanto a esse sintoma. Houve uma melhora da obstrução nasal em 22 pacientes (88%), sendo que cinco pacientes (20%) obtiveram uma melhora parcial, e 17 pacientes (68%) uma melhora total. Esses resultados estão de acordo com os diversos trabalhos que avaliaram a melhora subjetiva dos pacientes após a CEFSP, que relatam índices entre 80% e 98% de melhora1,4,12-15. Os índices de melhora clínica continuam apoiando a suposição de que a CEFSP atua em fatores fisiopatológicos da sinusopatia crônica2,3.
Analisando os diferentes grupos de alteração da obstrução nasal (sem melhora, melhora parcial e melhora total), observa-se que a diferença de volume da cavidade nasal proporcionada pela cirurgia não foi significativamente diferente entre os três. Isso poderia ser atribuído ao pequeno número de pacientes em cada um dos grupos citados, dificultando a capacidade do teste estatístico aplicado (Kruskal-Wallis) reconhecer uma possível diferença. Além disso, a sensação de permeabilidade nasal guarda maior relação com a ASTM do que com o volume da cavidade nasal.
No entanto, diversos autores relatam uma baixa correlação entre os parâmetros objetivos fornecidos pela rinometria acústica e também pela rinomanometria, e a avaliação subjetiva da obstrução nasal11,26-29.
CONCLUSÕESA medida do volume total da cavidade nasal apresentou um aumento estatisticamente significante (5,4cm3 em média) no pós-operatório de CEFSP.
A rinometria acústica é útil na avaliação da melhora da obstrução nasal relacionada à CEFSP, mas não houve uma relação linear entre o aumento do volume e a melhora subjetiva desse sintoma.
Não houve diferença significante dos valores de volume total da cavidade nasal pré e pós-vasoconstritor, tanto no pré quanto no pós-operatório.
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1 Mestre e Doutorando, Chefe de clínica do setor de Rinologia da Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina.
2 MD, Ph.D., Médico assistente do Depto. de Otorrinolaringologia da Universidade de Graz, Áustria.
3 MD, Médico assistente do Depto. de Otorrinolaringologia da Universidade de Graz, Áustria.
4 MD, Ph.D., Chefe do Depto. de Otorrinolaringologia da Universidade de Graz, Áustria.
Universidade Federal de São Paulo/ Escola Paulista de Medicina. Depto. de Otorrinolaringologia do Hospital Universitário de Graz/ Áustria.
Endereço para correspondência: Al. Jaú 1767 1º andar Cerqueira César São Paulo SP 01420-002.
Este artigo foi submetido no SGP (Sistema de Gestão de Publicações) da RBORL em 28 de fevereiro de 2006.
Artigo aceito em 7 de junho de 2006.