Suplemento Vol.76 (5) Set./Out. 2010
RELATO DE CASO (APENAS APRESENTAÇÃO COMO PÔSTER)
P-668
TÍTULO: TUMOR DE WARTHIN BILATERAL RELATO DE CASO
AUTOR(ES): DENISE BRAGA RIBAS , DANIEL ZENI RISPOLI, DIEGO AUGUSTO DE BRITO MALUCELLI, EMERSON FRANCESCHI, FABIANO DE TROTTA, THANARA PRUNER DA SILVA, FERNANDA MARTIN FABRI
INSTITUIÇÃO: HOSPITAL DA CRUZ VERMELHA FILIAL DO PARANÁ
RESUMO
O cistoadenoma papilífero linfomatoso, também conhecido como tumor de Warthin, é uma neoplasia benigna incidente principalmente nas glândulas parótidas. Atualmente, acredita-se que o tecido linfóide seja responsável por esta neoplasia. Possui uma interessante associação com o tabagismo, uma vez que nenhum outro tipo de tumor benigno de parótidas foi associado a este hábito. Relatamos o caso de um paciente masculino, I.D.B., 66 anos, branco, o qual retorna em nosso serviço, 10 anos após a exérese de tumor de glândula parótida esquerda com o diagnóstico anatomopatológico de Tumor de Warthin. Queixa-se de aumento de volume na região da glândula parótida à direita. Ao exame massa tumoral de 5cm de diâmetro em região da parótida direita, sem linfonodos palpáveis. Exame ecográfico mostrando lesão cística de 4 cm na glândula parótida direita. Submetido a cirurgia para exérese da lesão em glândula parótida direita em abril de 2009 com diagnóstico anatomopatológico de Tumor de Warthin. Tumores de glândulas salivares bilateral são incomuns, representam cerca de 1.1% das lesões de glândulas salivares maiores e apenas cerca de 0.7% das lesões da glândula parótida. O tumor de Warthin é um tumor parotídeo multifocal mais comum, sendo 4% e 7.5% são bilaterais.