Suplemento Vol.76 (5) Set./Out. 2010
RELATO DE CASO (APENAS APRESENTAÇÃO COMO PÔSTER)
P-599
TÍTULO: SCHWANOMA INFRAORBITÁRIO: RELATO DE CASO
AUTOR(ES): VICTOR GRANJEIRO DE MELO , RODRIGO AUGUSTO DE SOUZA LEÃO, CORINTHO VIANA PEREIRA, DIDEROT RODRIGUES PARREIRA, LUCAS GOMES PATROCÍNIO, CARLA CAVALCANTI SILVEIRA, ÉRICA SAMPAIO BARBOSA
INSTITUIÇÃO: HOSPITAL AGAMENOM MAGALHÃES
Os tumores de origem neurogênica são raros na orbita. Acomete mais adultos entre 20 e 70 anos. Geralmente são assintomáticos quando pequenos, porem seu crescimento pode provocar dor, proptose, podendo levar a compressão do nervo óptico com papiledema. O schwanoma proveniente do nervo infraorbitario é raro e seu diagnóstico clinico é muitas vezes difícil. O diagnóstico das neoplasias orbitarias requer o estudo por imagem. Sugere o diagnóstico, visualiza extensão tumoral e auxilia na escolha do tratamento adequado. A excisão incompleta leva a recorrências locais, e por vezes, intracranianas.
No caso descrito, a cirurgia permitiu a remoção total da lesão. A abordagem transconjuntival com cantotomia lateral permitiu boa exposição e ressecção completa da lesão.
O schwanoma infraorbitario, embora raro, deve ser considerado como diagnóstico diferencial nos pacientes acometidos por tumores da cavidade orbitaria, visando o diagnostico e tratamento em tempo hábil, minimizando os riscos de complicações e seqüelas.
Paciente do sexo feminino, 53 anos, queixando-se de pressão no olho esquerdo e apresentando proptose do mesmo olho. Sem alteração da acuidade e do campo visual, motricidade ocular ou prestesias. O exame tomográfico, de ressonância nuclear magnética e angiografia digital, não elucidaram o problema. Submetida a procedimento cirúrgico, com abordagem transconjuntival associada a cantotomia lateral. A tumoração foi removida em sua totalidade. Evoluiu sem complicações ou queixas, e o estudo campimetrico mostrou-se sem alterações.