Suplemento Vol.76 (5) Set./Out. 2010
TRABALHO CLÍNICO
P-578
TÍTULO: REVISÃO DA LITERATURA: SÍNDROME KARTAGENER
AUTOR(ES): RAFAEL SABA ALBERTINO , RAPHAELLA COSTA MOREIRA SIMEN, MARCOS PEREIRA LEITE LIMA, DANIEL TONON, PATRÍCIA MAURO MANO, TIAGO BINOTI SIMAS, EDNA PATRÍCIA CHARRY RAMÍREZ
INSTITUIÇÃO: SERVIÇO DE ORL DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO ANTÔNIO PEDRO (HUAP) UFF
INTRODUÇÃO: A Síndrome de Kartagener é causada por uma doença autossômica recessiva rara, no qual se apresenta com uma tríade composta por bronquiectasia, pansinusite crônica e situs inversus, sendo esta uma condição congênita onde os órgãos do tórax e abdomen estão transpostos. Essa patologia se caracteriza por uma discinesia ciliar, no qual faz com que os pacientes desenvolvam quadros infecciosos recidivantes no trato respiratório, tais como rinosinusites, otites, bronquiolites e pneumopatias.
OBJETIVO: O objetivo deste artigo é revisar os casos já relatados sobre a Síndrome de Kartagener, para verificar se coincidem com as características já descritas pela literatura mundial.
METODOLOGIA: Realizada uma busca no Pubmed, utilizando as palavras kartagener syndrome primary ciliary dyskinesia, no qual apareceram 210 artigos com referência a este tema.
RESULTADOS: De acordo com a literatura, observamos que a grande maioria dos casos relatados possui as características relatadas em outros artigos. O prognóstico para essa patologia varia bastante, de acordo com o grau de acometimento e suas complicações.
CONCLUSÃO: Observamos que os casos relatados desta rara malformação congênita coincidem com a literatura mundial, apresentando o quadro de rinosinusopatia crônica, bronquiectasias e inversão na localização dos órgãos, e demonstrando que mesmo não sendo realizada a microscopia eletrônica para confirmação da síndrome podemos suspeitar dela. O acompanhamento multidisciplinar nesta síndrome é necessário devido o comprometimento do trato respiratório, como também das possíveis complicações em órgãos abdominais. Assim concluímos que mais estudos sobre esta síndrome devem ser realizados para que possamos conhecer cada vez mais desta patologia.