Suplemento Vol.76 (5) Set./Out. 2010
RELATO DE CASO (APENAS APRESENTAÇÃO COMO PÔSTER)
P-426
TÍTULO: OSTEOMA DE CORNETO INFERIOR
AUTOR(ES): LEANDRO CASTRO VELASCO , THIAGO CHIANCA FERREIRA, LISANDRA MEGUMI ARIMA, ANTÔNIO AUGUSTO LOPES SAMPAIO, CARLOS EDUARDO FERNANDES MELO, ANTONINI DE OLIVEIRA E SOUSA, RUI ORTEGA FILHO
INSTITUIÇÃO: HOSPITAL DO SERVIDOR MUNICIPAL DE SAO PAULO
INTRODUÇÃO: Os osteomas são tumores benignos comuns dos seios paranasais, sendo o seio frontal o mais acometido, entretanto são raros na cavidade nasal. São tumores de crescimento lento, geralmente assintomáticos, muitas vezes o diagnóstico é incidental através de um exame de imagem. Com a evolução da doença, aparecem obstrução nasal, cefaléia, abaulamento e complicações quando ocorre uma extensão para placa cribiforme, órbita ou obstrução de óstio de seio paranasal levando a sinusites ou formação de mucocele.
OBJETIVO: Relatar um caso raro de osteoma de corneto médio.
RELATO DE CASO: M.R.S.D., 61 anos, feminina, com queixa de obstrução nasal à direita há dois meses associado a dor facial e coriza. Antecedentes pessoais: nega cirurgias e traumas nasais anteriores. Exame otorrinolaringológico: rinoscopia hipertrofia de corneto médio à direita. Realizado tomografia computadorizada que evidenciou hipertrofia de corneto médio à direita com aspecto ósseo, sem extensão superior para placa cribiforme, órbita ou cavidade paranasal. Paciente foi submetida à cirurgia endoscópica com retirada de todo a lesão. O resultado ame anátomo patológico demonstrou múltiplos fragmentos irregulares de tecido ósseo medindo em conjunto 4,5x4,0x2,5 centímetros, sem indícios de malignidade.
CONCLUSÃO: Obstrução nasal e cefaléia podem ser os únicos sintomas em casos de osteoma. Uma história arrastada associada a uma alteração em exame de imagem são as principais características da doença. O tratamento cirúrgico para pacientes sintomáticos é resolutivo.