Suplemento Vol.76 (5) Set./Out. 2010
RELATO DE CASO (APENAS APRESENTAÇÃO COMO PÔSTER)
P-311
TÍTULO: HEMANGIOPERICITOMA DE SEIO ETMOIDAL CAUSANDO OSTEOMALÁCIA ONCOGÊNICA: RELATO DE CASO
AUTOR(ES): RICARDO GUIMARÃES , SAMANTA SILVA, LUISA NASCIMENTO MEDEIROS, INGRID HELENA LOPES OLIVEIRA, FÁBIO DE REZENDE PINNA, RICHARD LOUIS VOEGELS
INSTITUIÇÃO: HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO
A osteomalácia oncogênica hipofosfatêmica (OOH) é uma síndrome paraneoplásica induzida por tumor, de tecidos mole ou ósseo. Apresenta-se com dor e fraturas, acompanhada de hipofosfatemia, hiperfosfatúria e concentrações plasmáticas de 1,25(OH)2D3 inapropriadamente normais ou diminuídas. Após a remoção do tumor, a completa resolução das anormalidades clínicas e bioquímicas é sua maior característica. O relato de caso é de um tumor de localização etmoidal causando osteomalácia oncogênica no qual ocasionou na paciente dificuldade para caminhar secundária a dores nos membros inferiores, fraqueza muscular generalizada, hipofosfatemia com relativa hiperfosfatúria e obstrução nasal secundária a presença de uma massa em fossa nasal. Submetida a exames complementares e cirurgia endoscópica endonasal para completa exérese da lesão. Havendo melhora do quadro endocrinológico após a cirurgia.