Suplemento Vol.76 (5) Set./Out. 2010
RELATO DE CASO (APENAS APRESENTAÇÃO COMO PÔSTER)
P-219
TÍTULO: DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA CRANIOFACIAL: RELATO DE CASO
AUTOR(ES): ROBERTA BEZERRA TAVARES GOBETH , SILVA, A. S., RIBEIRO, S., GOBETH, T. R., MOISÉS JR, W. J., SARAIVA, A. C.
INSTITUIÇÃO: FUNDAÇÃO HOSPITAL ADRIANO JORGE / UNIVERSIDADE DO ESTADO DO AMAZONAS
INTRODUÇÃO: A displasia fibrosa é uma lesão pseudo neoplásica de etiologia desconhecida, caráter benigno e recidivante. Nesta entidade patológica o osso normal é substituído por tecido contendo colágeno, fibroblastos e quantidade variável de tecido osteóide. Pode ser monóstica , quando ocorre em um osso único ou ossos contíguos, ou poliostótica, quando acomete múltiplos ossos.
OBJETIVO: Relatar um caso de displasia fibrosa poliostótica craniofacial diagnosticada no Serviço de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico Facial da Fundação Hospital Adriano Jorge Manaus/AM.
METODOLOGIA: Relatamos o caso de um paciente de 13 anos, sexo masculino, com história de evolução de quatro anos de cefaléia em topografia de osso frontal e assimetria facial decorrente de abaulamento em região temporal direita. Em TCC da face evidencia-se espessamento ósseo com alteração do trabeculado e densidade em aspecto de vidro fosco da asa maior do esfenóide, osso temporal com redução do CAE comprometendo algumas células da mastóide direita, zigomático, seio maxilar e parede lateral da órbita direita sugerindo displasia fibrosa. Audiometria tonal sem alteração.
CONCLUSÃO: A displasia fibrosa é uma enfermidade pouco frequente, representando 2,5% dos tumores ósseos e 7,5% dos tumores ósseos benignos, sendo o envolvimento da cabeça e pescoço comum, em cerca de 10 a 30% das formas monostóticas. O caso relatado é compatível com os já descritos na literatura, e embora seu diagnóstico precoce seja difícil de ser realizado devido a inespecificidade do quadro clinico e evolução lenta, é importante que seja feito, uma vez que devem ser excluídos outros tumores, tais como fibroma ossificante, osteoma e osteocondroma.