Suplemento Vol.76 (5) Set./Out. 2010
RELATO DE CASO (APENAS APRESENTAÇÃO COMO PÔSTER)
P-031
TÍTULO: AGLOSSIA: RELATO DE CASO
AUTOR(ES): JOÃO TIAGO SILVA MONTEIRO , FLÁVIO BERTONCELLO, DIEGO DE OLIVEIRA LIMA, MARCO ANTÔNIO FERRAZ DE BARROS BAPTISTA, RENATA DUTRA DE MORICZS, MAURICIO TERCI DE ABREU, PRISCILA BOGAR RAPPAPORT
INSTITUIÇÃO: FACULDADE DE MEDICINA DO ABC
INTRODUÇÃO: A aglossia é uma anomalia rara, causada por falha no desenvolvimento embrionário das saliências laterais da língua e do tubérculo ímpar entre a quarta e a nona semana de vida intra-uterina. A maioria dos casos aglossia e hipoglossia descritos na literatura estão associados a deformidades músculo-esqueléticas, oromandibulares e diversas síndromes, como Síndrome de Möebius, Pierre Robin e Hanhart.
OBJETIVO: Relatar o caso de um paciente que apresenta aglossia congênita completa e apresentar revisão de literatura acerca do caso.
RELATO DE CASO E DISCUSSÃO: O relato trata da paciente MSJ, sexo feminino, sete anos, estudante. Apresenta total ausência de língua, somado a um palato atrésico, mandíbula hipoplásica, agenesia de incisivos inferiores e incisivos laterais superiores. O paciente estuda na segunda série do ensino fundamental, faz tratamento otorrinolaringológico, fonoaudiológico e psicológico e atualmente tem fala compreensível. Sua deglutição sofreu uma adaptação, podendo ser considerada normal, e há percepção gustativa dos alimentos. Outras anomalias, disfunções e síndromes foram descartadas através de avaliação clínica e complementar. Apresenta desenvolvimento neuropsicomotor compatível com a idade e devido ao tratamento recebido desde nascimento está socialmente adaptada.
CONCLUSÃO: Em função do exposto, concluímos se tratar de um caso pouco referido na literatura que envolve planejamento terapêutico infreqüente e multiprofissional. É ressaltada a necessidade de estrutura adequada à reabilitação completa do paciente.