Suplemento Vol.76 (5) Set./Out. 2010
RELATO DE CASO (APENAS APRESENTAÇÃO COMO PÔSTER)
P-030
TÍTULO: ADENOMA PLEOMÓRFICO EM CAVUM: RELATO DE CASO
AUTOR(ES): ALYSON PATRÍCIO DE MELO , ANDERSON PATRÍCIO MELO, RUBIANA FERREIRA SOUSA, ERNANI PIRES VERSIANI, RODRIGO MARTINS RAGOGNETE, CHENG T-PING, CAMILA JEBER GARCIA
INSTITUIÇÃO: INSTITUTO DE OTORRINOLARINGOLOGIA DE MINAS GERAIS
Os tumores nasais são divididos em duas categorias: a primeira é representada pelas neoplasias de origem neural como gliomas, meningiomas, neuroblastomas olfatórios e neurilenomas; e, na segunda categoria, de origem não neural, encontram-se os adenomas pleomórficos, osteocondromas, condrossarcomas, leiomiossarcomas, hemangiopericitomas císticos, carcinomas adenóides e oncocitomas1,6.
O adenoma pleomórfico é o tumor de glândula salivar mais comum e corresponde a 81% de todos os tumores epiteliais benignos.2e4 São geralmente massas indolores e de crescimento lento.2
A maioria dos adenomas pleomórfico intranasais ocorrem entre a terceira e sexta décadas de vida e são vistos com maior freqüência em mulheres.5 O tumor pode desenvolver-se em qualquer localização onde o tecido glandular esteja presente.3
Os autores descrevem o caso de uma paciente de 59 anos, sexo feminino que procurou o serviço com queixa de respiração bucal, roncos noturnos e tosse há aproximadamente cinco anos.
A tomográfica computadorizada evidenciou uma massa de partes moles com calcificação central ocupando a porção póstero-lateral direito do nasofaringe, com envolvimento do recesso faríngeo e músculos da deglutição locais. A massa tocava a porção mais posterior do septo nasal, invadindo a cavidade nasal à direita.
Foi submetida a extirpação da tumoração localizada no cavum e o exame histopatológico concluiu tumor misto de glândula salivar(adenoma pleomórfico) em mucosa respiratória.
Destacam-se a localização extremamente rara deste tipo de tumor e o sucesso da cirurgia.